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122ª REUNIÓN DE LA ASOCIACIÓN TERRITORIAL VALENCIANA DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ANATOMIA PATOLÓGICA
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Conferencias invitadas:
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IA, tu nueva compañera de trabajo |
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Aproximació diagnòstica a la patologia del moll d'os. |
Comunicaciones:
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CT1. Descalcificación y procesado de médula ósea en el hospital General Universitario de Valencia. | |
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CT2. Decalcificando; de partes óseas a microtomo. Libro Blanco SEAP 2025 | |
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CO1. Cajal, Azorín y Pio Baroja en Valencia a finales del s. XIX: La ciudad que conocieron y ya no existe. | |
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CT9. Proyecto preliminar para la estimación de la carga laboral del técnico superior en anatomía patológica y citodiagnóstico. | |
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CO2. Proyecto de digitalización de la Comunidad Valenciana. ¿Avanzamos?. |
Listado de Casos:
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Caso 1.- María José Naharro Gascón, Julieta Romina Arbat, Elizabeth Burch Nchama, Amparo Taverner Lino, Encarna Marti Ibor, Maria Luisa Pérez Ebri.
Hospital Doctor Peset de Valencia. |
Varón de 44 años que consulta por múltiples adenopatías en regiones inguinal y pélvica, que en el estudio PET-TC muestra captación e hipermetabolismo en esternón y escápula en relación a posible infiltración de médula ósea. Además, presenta en rodilla derecha a nivel cutáneo una lesión nodular indurada y violácea, de 1 cm de tamaño. No presenta afectación del estado general ni síntomas B. En el estudio por sospecha de neoplasia hematológica se realiza biopsia de médula ósea.
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Caso 2.- Roger Eduardo Casco Zuniga; Evelyn Beatriz Troncoso Hernández; Svetlana Shalygina; Paola Andrea Chilito Paredes; José Luis Losa García.
Hospital General Universitario de Alicante. |
Varón de 79 años, con antecedente de mieloma múltiple en actual tratamiento. Acude a servicio de urgencias por astenia de 4 días de evolución y presencia de pancitopenias persistente a pesar de tratamiento. Se realiza biopsia de médula ósea en el que se observa infiltración difusa por células pequeñas de estirpe linfoide y un 15% aproximado de células plasmáticas con restricción de cadenas ligeras Kappa.
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Caso 3.- Irene Salazar Saura, Josep Marí Alexandre, Sara Alemán Sánchez, Jose Joaquín Llopis Linares, Lara Navarro Cerveró, Esther Roselló Sastre.
Hospital General Universitario de Valencia. |
Varón de 16 años con historia de un mes de evolución de astenia y palidez cutánea, que presenta cuadro adenopático inguinal y sospecha de trombosis venosa profunda, con síndrome leucoeritroblástico en sangre periférica.
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Caso 4.- Paula Tenhaeff Lackschewitz, Gerónimo Llopis, Raquel Martínez Marcos, Esther Roselló Sastre.
Hospital General Universitario de Valencia. |
Varón de 28 años, con antecedente de infección por VIH diagnosticada en 2019 y abandonodel tratamiento antirretroviral. Consulta por un mes de evolución de lesiones cutáneas pápulo-nodulares eritematosas y descamativas, tos seca, pérdida ponderal de 10 kg y edemas enextremidades inferiores. En la exploración presenta fiebre de 39 °C, taquicardia y hepatoesplenomegalia. La analítica muestra pancitopenia severa, hipoalbuminemia,hipertransaminasemia y ferritina >90 000 µg/L. Serologías para VHB, VHC, CMV, VEB yBartonella negativas, con beta-D-glucano positivo. Con sospecha de leismaniasis/linfoma serealiza biopsia de médula ósea.
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Caso 5.- Francisco Javier Aguilar López; Laura Heredia Oliva; Ludy Marcela Cervera Vergara; Francisco Jesús Quintero Rascón.
Hospital General Universitario de Elche. |
Pancitopenia a estudio en el contexto desíndrome constitucional de aproximadamente 1 año de evolución, sin fiebre objetivada.Vida y trabajo en medio rural; contacto con tres perros.Viajes previos a Cuba y Bolivia. Linfocitopenia crónica referida.TAC: gran esplenomegalia con lesionesnodulares esplénicas; hepatomegalia; nódulos pulmonares subpleurales.
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Varón de 86 años, con antedecentes de HTA, cardiopatía isquémica y DM2 en tratamiento con insulina. Diagnosticado de psoriasis hace cuatro años, actualmente en tratamiento con acitretina tópica. Es remitido por su médico de atención primaria a consultas de Hematología por anemia y linfocitosis de meses de evolución, sin clínica constitucional ni otros síntomas asociados. A nivel analítico, destaca anemia (9.9 g/dL), linfocitosis (10,34 x 10^3/µL), trombopenia (40 x 10^3/µL) y elevación de la LDH (414) como hallazgos más relevantes. En el frotis de sangre periférica se observa un 32% de linfocitos de pequeño tamaño. En el TAC toraco-abdomino-pélvico no se evidencian crecimientos adenopáticos patológicos. Se realiza aspirado y biopsia de M.O para descartar patología hematológica subyacente.
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Caso 7.- Yassin El Bouzaydy El Gueddari, María Carolina Martínez Ciarpaglini, Antonio Ferrández Izquierdo.
Hospital Clínico Universitario de Valencia. |
Mujer de 68 años con astenia progresiva, pérdida de peso de 6 meses de evolución y lesiones cutáneas hiperpigmentadas. No presenta adenopatías a la exploración. No presenta otros síntomas por sistemas y/o aparatos ni focalidad infecciosa. Se decide realización de biopsia de médula ósea.
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Caso 8.- Carmen Medina Medina, Alba Sánchez Martin, Víctor Carlos Puglia Santos, Pedro César Navarro Conde, Ana Isabel Jiménez Sánchez.
Hospital Arnau de Vilanova. Valencia |
Varón de 74 años que acude a urgencias por astenia y disnea a esfuerzos moderados de 7 días de evolución, con pérdida de 10 Kg de peso y dolor lumbar, en el último mes. No fiebre, ni síntomas B acompañantes.Hemograma: Hematíes: 2,65 x10^12/L; Hemoglobina: 8,00 g/dL. Leucocitos: 0,94 x10^9/L; Neutrófilos: 8,40 %; Linfocitos: 71,30 %; Monocitos: 16,00 %; Eosinófilos: 0,00 %; Basófilos: 0,00 %. Plaquetas: 22 x10^9/L. Ingresa para estudio de pancitopenia.
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Caso 9.- Francisco Jesús Quintero Rascón, Laura Heredia Oliva, Francisco Javier Aguilar López, Ludy Marcela Cervera Vergara.
Hospital General Universitario de Elche. |
Se presenta el caso de un paciente masculino de 66 años, con diagnóstico de enfermedad deGaucher tipo 1 desde 1997 y policitemia vera JAK2 positiva desde 2019. Se realizaron cuatrobiopsias de médula ósea en un periodo de cinco años (2019–2024). En todas las muestras seobservó médula ósea hipercelular, con las tres líneas hematopoyéticas conservadas, sinpresencia de blastos y sin fibrosis medular (MF0). Los hallazgos fueron consistentes con policitemia vera en fase crónica.
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Paciente masculino de 82 años acude a urgencias por presencia de escalofríos y fiebre de 2 meses de evolución, con picos de hasta 39ºC. Asocia además astenia y anorexia de hasta 12 kilos durante estos meses con debilidad generalizada y alteración de la marcha, así como caídas frecuentes. En la TAC-tap se observa una esplenomegalia globulosa. Se lleva a cabo biopsia de médula ósea para estudio anatomopatológico.
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Caso 11.- Tania Cambero González, Carolina Martínez Ciarpaglini, Antonio Ferrández Izquierdo.
Hospital Clínico Universitario de Valencia. |
Mujer de 80 años con clínica de astenia e hiporexia de dos meses de evolución, pérdida de 6 kg de peso y esplenomegalia a la palpación, que presenta reacción leucoeritroblástica en frotis de sangre periférica, así como bicitopenia severa a expensas de anemia y trombopenia. Se solicita biopsia de médula ósea para descartar infiltración.
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Sesión de Técnicos
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CT3.- Técnicos especialistas y técnicos generalistas: cuando una persona lleva todas las funciones del servicio |
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CT4.- Las sesiones de técnicos en el último congreso europeo de Viena: lo que se dijo sobre nosotr@s. |
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CT5. Incorporación de nuevos técnicos en el flujo de trabajo de un laboratorio de A.P. El proceso de aprendizaje guiado. |
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CT6. Análisis ultraestructural de la médula. |
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CT7. Ya no hay soldados desconocidos, hay patólogos en remoto. |
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